A.硅膠G
B.微晶纖維素
C.硅藻土
D.氧化鋁
E.聚酰胺
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A.丹參素
B.原兒茶醛
C.人參皂苷
D.三七皂苷
E.冰片
A.定性鑒別
B.雜質(zhì)檢查
C.含量測定
D.定性鑒別、雜質(zhì)檢查及含量測定
E.定性鑒別和雜質(zhì)檢查
A.400℃~500℃
B.500℃~600℃
C.600℃~700℃
D.300℃~400℃
E.700℃~800℃
A.酸、堿、固形物、重金屬、砷鹽等
B.酸、堿、浸出物、重金屬、砷鹽等
C.酸、堿、氯化物、重金屬、砷鹽等
D.酸、堿、揮發(fā)油、重金屬、砷鹽等
E.酸、堿、土大黃苷、重金屬、砷鹽等
A.超聲法
B.水洗法
C.回流法
D.吸附法
E.冷浸法
最新試題
薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異,常采用(),最常用的定量方法()。
中藥注射劑需建立指紋圖譜。
在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%~100.0%,RSD大于2%。
麝香酮的含量測定的法定方法是()法,分離度應(yīng)大于()。
《中國藥典》規(guī)定,測定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用()。采用的檢測器為()。
用離子對萃取比色法測定時(shí),如果介質(zhì)pH值(),生物堿以鹽的形式存在,但染料仍以酸的形式存在;如果pH值(),染料以陰離子形式存在,而生物堿卻以游離狀態(tài)存在,兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。
《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、()、()和索引四部分。
雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。
氣相色譜分析時(shí),載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測器相匹配,F(xiàn)ID一般以()為載氣,而ECD通常使用()為載氣。