在含量測(cè)定方法建立過程中，以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。

中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。

《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

紫外可見分光光度法的單波長法作含量測(cè)定時(shí)，通常選擇（）為測(cè)定波長，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。

散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時(shí)，可采用（）法進(jìn)行定性、定量分析。

氣相色譜分析時(shí)，載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測(cè)器相匹配，F(xiàn)ID一般以（）為載氣，而ECD通常使用（）為載氣。

加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。

薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測(cè)定時(shí)，定量的依據(jù)一般是分離度。

中藥制劑的雜質(zhì)分為（）和（）。