《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

在方法學(xué)考察中回收率試驗要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

用離子對萃取比色法測定時，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。

精密度是指測定結(jié)果與真實值接近的程度。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時，屬于（）色譜，常用的中性流動相是（）或乙腈-水混合溶液。

加熱有機(jī)溶劑時可使用明火熱源。

古蔡法檢查砷鹽時，供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺，說明砷鹽含量未超限。

《中國藥典》規(guī)定用氣相色譜法測定制劑中水分含量時采用熱導(dǎo)檢測器，氫氣為載氣。

中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。