《中國藥典》規(guī)定，測定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用（）。采用的檢測器為（）。

在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。

在藥品檢驗(yàn)中，HPLC最常使用的流動(dòng)相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。

取牛黃粉末少許，加氯仿1mL，搖勻，加硫酸與過氧化氫溶液（30%）各2滴，振搖，即顯綠色是（）的反應(yīng)。

中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動(dòng)相是（）或乙腈-水混合溶液。

高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時(shí)，定量的依據(jù)一般是分離度。

用離子對(duì)萃取比色法測定時(shí)，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。

紫外光度法測定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。