在對中藥制劑中的無機元素作測定時，為除去有機物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

中藥制劑分析的目的是檢驗制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。

在方法學(xué)考察中回收率試驗要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

薄層掃描法定量計算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

高效液相色譜實驗中，所采用的流動相應(yīng)過濾，并充分脫氣后才能使用。

準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測定同一均勻樣品，各測定值彼此接近的程度。

用離子對萃取比色法測定時，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。

高效液相色譜法常用的檢測器是氫火焰離子化檢測器。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。