違反藥品管理法規(guī)定，下列哪些行為，依法責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處十萬元以上五十萬元以下的罰款。（）

違反藥品管理法規(guī)定，情節(jié)嚴重的，對相關人員進行財產處罰正確的是（）。

藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責令其召回后，拒不召回的，處應召回藥品貨值金額（）的罰款；貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算。

藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)或者醫(yī)療機構違反本法規(guī)定，給用藥者造成損害的，依法承擔賠償責任。因藥品質量問題受到損害的，受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)請求賠償損失，也可以向藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構請求賠償損失。接到受害人賠償請求的，應當實行（）制，先行賠付；先行賠付后，可以依法追償。

關于《中華人民共和國藥品管理法》敘述正確的是（）。

《藥品管理法》法律責任規(guī)定的貨值金額以違法生產、銷售藥品的標價計算；沒有標價的，按照同類藥品的（）計算。

國務院藥品監(jiān)督管理部門對（）藥品在銷售前或者進口時，應當指定藥品檢驗機構進行檢驗；未經檢驗或者檢驗不合格的，不得銷售或者進口。

除藥品管理法另有規(guī)定的情形外，藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、藥物非臨床安全性評價研究機構、藥物臨床試驗機構等未遵守藥品生產質量管理規(guī)范、藥品經營質量管理規(guī)范、藥物非臨床研究質量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質量管理規(guī)范等的藥物非臨床安全性評價研究機構、藥物臨床試驗機構等五年內不得開展藥物非臨床安全性評價研究、藥物臨床試驗，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員，沒收違法行為發(fā)生期間自單位所獲收入，并處所獲收入百分之十以上百分之五十以下的罰款，（）禁止從事藥品生產經營等活動。

藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和（）等國家實行特殊管理的藥品不得在網絡上銷售。

從事藥品生產活動，應當具備的條件有（）。