由于無水流態(tài)氟化氫為劇毒，因此不能用于電合成的溶劑。

金屬有機化合物電合成過程中，通常由金屬有機化合物在陽極發(fā)生氧化反應得到金屬離子和烷基自由基，烷基自由基再于金屬發(fā)生反應生成里另一種金屬有機化合物。

硝酸鹽、苯基硼酸鹽、四氟硼酸鹽的溶解度大可作為支持電解質，同時可用于非水溶液體系。

細胞膜可控制離子的進出，因此可讓所有離子都處于平衡狀態(tài)。

氧濃差電池工作時O2不需要吸附在多孔鉑上，直接進入電解質中進行反應。

有機電合成中的有機溶劑體系由于電阻率高，需要加入支持電解質以提高電解液的導電性能和離子遷移性。

改變電極電位將導致金屬電極表面電荷密度變化，從而使電極表面呈現可調變的Lewis酸-堿特征。

半導體可被光能、熱能、電能等激發(fā)，使得電子從導帶躍遷至價帶。

酶電池和微生物電池最大的缺陷是穩(wěn)定性差。

葡萄糖生物電池的生成葡萄糖酸反應的電位比生成CO2和H2O反應的電位低，因此前者比后者反應更容易進行。