單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品必須有()

A.簽訂的購進(jìn)合同
B.編制采購計(jì)劃和記錄
C.價(jià)格清單記錄
D.經(jīng)過檢驗(yàn)的記錄
E.真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄


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1.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品必須建立并執(zhí)行()

A.藥品購進(jìn)計(jì)劃
B.招標(biāo)采購計(jì)劃
C.不得在市場銷售的規(guī)定
D.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
E.藥品廣告管理規(guī)定

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)發(fā)給的()

A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《營業(yè)執(zhí)照》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑()

A.可以在市場銷售
B.不得在市場銷售
C.可以自行配制
D.標(biāo)明功能主治可以在市場銷售
E.經(jīng)批準(zhǔn)在市場銷售

4.單項(xiàng)選擇題超過有效期的藥品()

A.按假藥論處
B.按劣藥論處
C.可使用藥品
D.不能使用藥品
E.不合格藥品

5.單項(xiàng)選擇題藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍屬于()

A.可使用藥品
B.不能使用藥品
C.不合格藥品
D.假藥
E.劣藥

最新試題

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定聘用人員的,由藥品監(jiān)督管理部門或者衛(wèi)生健康主管部門責(zé)令解聘,處()的罰款。

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令其召回后,拒不召回的,處應(yīng)召回藥品貨值金額()的罰款;貨值金額不足十萬元的,按十萬元計(jì)算。

題型:單項(xiàng)選擇題

違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重的,對(duì)法人和機(jī)構(gòu)進(jìn)行資格處罰正確的是()。

題型:多項(xiàng)選擇題

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對(duì)()藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí),應(yīng)當(dāng)指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn);未經(jīng)檢驗(yàn)或者檢驗(yàn)不合格的,不得銷售或者進(jìn)口。

題型:多項(xiàng)選擇題

下列哪些情形為劣藥:()

題型:多項(xiàng)選擇題

違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重的,對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行資格處罰正確的是()。

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)的藥品實(shí)施重點(diǎn)監(jiān)督檢查。對(duì)有證據(jù)證明可能存在安全隱患的,藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查情況,應(yīng)當(dāng)采?。ǎ⒓皶r(shí)公布檢查處理結(jié)果。

題型:多項(xiàng)選擇題

下列哪些情形為假藥:()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和()等國家實(shí)行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售。

題型:多項(xiàng)選擇題

生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的,受害人或者其近親屬除請求賠償損失外,還可以請求支付賠償金;增加賠償?shù)慕痤~不足()元的,為()元。

題型:填空題