A.直接到新地區(qū)執(zhí)業(yè),不需辦理注冊手續(xù) B.需要到原執(zhí)業(yè)單位所在地注冊機構,辦理變更注冊手續(xù) C.需要到新執(zhí)業(yè)單位所在地注冊機構,辦理變更注冊手續(xù) D.需要到原執(zhí)業(yè)單位所在地注冊機構,辦理再注冊手續(xù)
A.到“十二五”末,藥品經營100%符合《藥品經營質量管理規(guī)范》要求 B.到“十二五”末,零售藥店全部實現營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥 C.到“十二五”末,醫(yī)院藥房全部實現營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥 D.到“十二五”末,全部生物制品標準達到或者主導國際標準制定
A.藥品內在屬性決定藥品具有不可避免的藥品安全風險 B.不合理用藥,用藥差錯是導致藥品安全風險的關鍵因素 C.藥品生產企業(yè)應擔負起藥品整個生命周期的安全監(jiān)測和風險管理工作 D.實施藥品安全風險管理的有效措施是要從藥品注冊環(huán)節(jié)消除各種藥品風險因素