多項(xiàng)選擇題

由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批的事項(xiàng)包括（）

A.變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)
B.變更批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)
C.變更生產(chǎn)、進(jìn)口藥品已獲批準(zhǔn)證明文件
D.變更《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)

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多項(xiàng)選擇題

以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑表述正確的是（）

A.不得在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)售
B.不得發(fā)布廣告
C.不得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
D.不得辦理變更配制地址的手續(xù)

多項(xiàng)選擇題

有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的有（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)須配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑須送所在地政府藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格后方可使用
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑經(jīng)批準(zhǔn)方可在市場(chǎng)銷(xiāo)售
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑須按規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)