A.變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng) B.變更批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng) C.變更生產(chǎn)、進(jìn)口藥品已獲批準(zhǔn)證明文件 D.變更《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)
A.不得在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售 B.不得發(fā)布廣告 C.不得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用 D.不得辦理變更配制地址的手續(xù)
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑須送所在地政府藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格后方可使用 C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑經(jīng)批準(zhǔn)方可在市場(chǎng)銷售 D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑須按規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)