A.建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度
B.驗明藥品合格證明
C.驗明藥品相關標識
D.驗明中藥材原產地的藥檢合格證明
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A.交通不便的邊遠地區(qū)城鄉(xiāng)集市貿易市場沒有藥品零售企業(yè)
B.設點企業(yè)是當地藥品零售企業(yè)
C.經設點企業(yè)所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理機構批準
D.在批準經營的藥品范圍內銷售非處方藥品
A.藥品生產企業(yè)不得采用郵售方式直接向公眾銷售處方藥
B.藥品經營企業(yè)不得以搭售方式向公眾贈送處方藥
C.藥品經營企業(yè)不得回收有效期將屆滿的藥品重新包裝銷售
D.醫(yī)療機構不得采用互聯網交易方式向公眾銷售處方藥
A.購銷記錄的藥品名稱填寫為藥品商品名
B.對每批入庫、出庫的藥品都有檢查記錄
C.藥師拒絕調配含有配伍禁忌的民間處方
D.抗生素與維生素C擺放在同一柜臺
A.驗證方案
B.驗證評價
C.預防措施
D.偏差處理
A.質量管理崗位
B.質量驗收崗位
C.處方審核崗位
D.處方調配崗位
最新試題
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調查，并在幾日內完成調查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構（）
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方應當保存（）
對醫(yī)療機構制劑必須經批準方可變更的事項是（）
在規(guī)定期限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的條件包括（）
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構應當采取的處置措施不包括（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現的藥品不良反應屬于（）
不得作為醫(yī)療機構制劑申報的是（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當查驗的證明文件不包括（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網站報告的期限為（）
經省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的情形有（）