單項(xiàng)選擇題在我國(guó)藥品必須符合的標(biāo)準(zhǔn)是（）

A.國(guó)家推薦標(biāo)準(zhǔn)
B.國(guó)際先進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.發(fā)達(dá)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)


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2.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)（）

A.2日極量
B.3日極量
C.4日極量
D.5日極量
E.7日極量

3.單項(xiàng)選擇題下列藥品中不可以零售的是（）

A.中成藥
B.抗生素
C.中藥材
D.麻醉藥品
E.第二類精神藥品

4.單項(xiàng)選擇題依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第7條的規(guī)定，合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須持有（）

A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《制劑許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
C.《藥品生產(chǎn)許可證》、《制劑許可證》
D.《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
E.《制劑許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》

5.單項(xiàng)選擇題按《藥品管理法》規(guī)定，下列情形中按假藥論處的是（）

A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.超過(guò)有效期的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)
D.擅自添加著色劑，矯味劑及輔料的
E.被污染的