某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據現行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應為什么顏色（）

對醫(yī)療機構制劑必須經批準方可變更的事項是（）

某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構發(fā)現其使用的某進口疫苗，導致多名兒童接種后出現發(fā)熱、嘔吐而住院，應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的（）

醫(yī)療機構對臨床運用抗菌藥物出現的異常情況應開展調查并做出處理的情形包括（）

某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該疫苗出現的藥品不良反應屬于（）

醫(yī)師開具處方和藥師調劑處方應當遵循的原則（）

有關臨床藥師配備要求的說法，正確的是（）

甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當查驗的證明文件不包括（）

屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是（）

某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網站報告的期限為（）