A.胃內(nèi)容物的黏度
B.食物的組成
C.胃內(nèi)容物的體積
D.藥物的多晶型
E.藥物的脂溶性
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A.藥物脂水分配系數(shù)
B.藥物粒度大小
C.藥物晶型
D.藥物溶出度
E.藥物制劑的處方組成
A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
A.給藥途徑和劑型
B.給藥劑量
C.代謝反應(yīng)的立體選擇性
D.基因多態(tài)性
E.生理因素
A.藥物分布與藥物和血漿蛋白結(jié)合的能力無(wú)關(guān)
B.淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝臟從而避免首過效應(yīng)
C.可借助微粒給藥系統(tǒng)產(chǎn)生靶向作用
D.藥物穿過毛細(xì)血管壁的速度快慢,主要取決于血液循環(huán)的速度
E.藥物與蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫(kù)
A.脂肪
B.碳水化合物
C.蛋白質(zhì)
D.糖類
E.維生素類
最新試題
無(wú)藥物吸收的過程的劑型是()經(jīng)肺部吸收的劑型是()
易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于()
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱為()服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度稱為()藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有()
影響藥物代謝的因素包括()
有關(guān)影響藥物分布的因素,正確的有()
肝臟首過效應(yīng)較大的藥物,可選用的劑型是()
有關(guān)影響藥物分布的因素,表述正確的是()
主動(dòng)擴(kuò)散具有的特征是()
影響藥物分布的因素包括()