A.具有依法經過資格認定的藥學技術人員
B.具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有能對所經營藥品進行質量檢驗的機構或人員
D.具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或人員
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A.至超過藥品有效期1年，但不得少于2年
B.至超過藥品有效期1年，但不得少于3年
C.至少3年
D.至少5年
A.3日
B.10日
C.15日
D.30日
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.制劑室負責人
B.藥檢室負責人
C.配制范圍
D.有效期限
A.乙藥品批發(fā)企業(yè)的《藥品經營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
B.乙藥品批發(fā)企業(yè)銷售人員的授權書和身份證
C.丙抗菌藥物的藥品標準
D.丙抗菌藥物的批準證明文件
A.發(fā)生災情、疫情時
B.發(fā)生突發(fā)事件時
C.市場短缺時
D.臨床急需而市場沒有供應時
A.《藥品經營許可證》有效期屆滿未換證的
B.因營業(yè)場所裝修而暫停營業(yè)的
C.因房屋倒塌而終止營業(yè)的
D.因法定代表人死亡而關閉的
A.積極救治患者
B.立即采取暫停藥品的使用等緊急措施
C.迅速開展臨床調查，7日內完成調查報告
D.每一病例通過國家藥品不良反應監(jiān)測信息網(wǎng)絡報告
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.2013年12月
B.2014年3月
C.2015年12月
D.2016年3月
最新試題
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
醫(yī)師開具處方和藥師調劑處方應當遵循的原則（）
在規(guī)定期限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的條件包括（）
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)其使用的某進口疫苗，導致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院，應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
醫(yī)療機構購進抗菌藥物，應優(yōu)先選用（）
屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為（）
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方有關該處方的說法，錯誤的是（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應當保存（）