A.藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回后,應在規(guī)定時間內(nèi)通知藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品 B.藥品經(jīng)營企業(yè)應當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回該藥品義務 C.藥品使用單位應向衛(wèi)生行政部門報告,等待停止使用該藥品的通知 D.藥品監(jiān)督管理部門對該藥品安全隱患開展調(diào)查時,該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當回避
A.維C銀翹片 B.人血白蛋白 C.狂犬疫苗 D.板藍根顆粒
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)新增生產(chǎn)劑型的,應按照規(guī)定申請《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證 B.通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)中藥注射劑 C.藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項,應在許可事項發(fā)生變更30日前申請變更登記 D.藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)藥品或者關閉的,其《藥品生產(chǎn)許可證》由原發(fā)證部門撤銷