配伍題非典型苯丙酮尿癥()|典型苯丙酮尿癥()|唐氏綜合征()
A.染色體畸變
B.苯丙氨酸羥化酶缺乏
C.氨基己糖苷酶缺乏
D.四氫生物喋呤生成不足
E.甲狀腺發(fā)育異常
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1.配伍題68.男孩,1歲。因智能發(fā)育落后,半年來反復(fù)驚厥發(fā)生。體檢:表情呆滯、毛發(fā)色淺,腦電圖呈高峰節(jié)律紊亂,血漿苯丙氨酸1.22mmol/L(正常值,0.061~O.18mmol/L)。靜脈注射四氫生物蝶呤5mg后5小時(shí)查血漿苯丙氨酸濃度為O.18mmol/L。此患兒診斷為()69.女孩,12歲。因震顫、表情呆滯進(jìn)行性加重4個(gè)月來診。體檢:四肢肌張力呈齒輪樣增高,動(dòng)作僵硬,起動(dòng)困難,口齒不清,肝肋下1cm,脾肋下2cm。裂隙燈下可見角膜邊緣棕灰色色素環(huán)。尿蛋白++,此患兒診斷是()70.男,9個(gè)月。智能發(fā)育障礙。面容愚笨,表情呆滯,眼距寬,眼裂小,外眥上翹,腭弓高,伸舌,血清T4,148.2nmol/L(正常值65.5~170.3nmol/L。),TSH2.0mU/L。(正常小于10mU/L)。染色體核型為47,xy,+21。此患兒診斷為()
A.經(jīng)典型苯丙酮尿癥
B.非經(jīng)典型苯丙酮尿癥
C.先天性甲狀腺功能減退
D.Down綜合征
E.肝豆?fàn)詈俗冃?/p>
2.配伍題兒童苯丙酮尿癥的初篩()新生兒期苯丙酮尿癥的篩查()鑒別三種非典型苯丙酮尿癥()確診苯丙酮尿癥()
A.Guthrie細(xì)菌生長抑制試驗(yàn)
B.尿三氯化鐵試驗(yàn)
C.血漿游離氨基酸分析
D.尿蝶呤分析
E.DNA分析
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最新試題
高氨血癥可見于()
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患者持續(xù)呻吟,煩躁,急診應(yīng)盡快做的處理包括()
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診斷考慮的疾病有(提示實(shí)驗(yàn)室檢查:Hb80g/L;TBil972μmol/L,DBil655μmol/L,ALT51U/L,Alb22g/L;尿蛋白(++),尿膽原(+),尿淀粉酶正常。腹部X線透視:結(jié)腸少量積氣,未見液平,無膈下游離氣體。腹部B型超聲:慢性肝病,肝硬化少量腹腔積液。)()
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