A．主要遺傳方式為常染色體顯性遺傳
B．腎小球性血尿
C．感音神經(jīng)性耳聾
D．進(jìn)行性腎功能減退
E．可伴有眼部異常
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A．可用激素緩解胃腸、關(guān)節(jié)癥狀
B．可用激素緩解皮膚紫癜
C．如伴有大量蛋白尿可采用潑尼松治療
D．伴有腎功能不全者可用甲潑尼龍沖擊
E．可用ACEI，延緩腎功能慢性進(jìn)展病程
A．常染色體顯性遺傳
B．典型臨床表現(xiàn)是持續(xù)性鏡下血尿
C．血尿以腎小球性血尿?yàn)橹?br />
D．常有腎功能衰竭家族史
E．確診須腎活檢
A．血常規(guī)
B．尿常規(guī)
C．血?dú)夥治?br />
D．血電解質(zhì)
E．頭顱CT
A．>50mg/d
B．>l00mg/d
C．>50mg/d/m^2
D．>l00mg/d/m^2
E．>250mg/d/m^2
A．水腫明顯
B．大量蛋白尿
C．有血尿、高血壓
D．膽固醇增高
E．血漿白蛋白降低更明顯
最新試題
有助于診斷的檢查項(xiàng)目是（）
某些基因異?？蓪?dǎo)致該病，這些基因有（提示高頻聽(tīng)力受損。提示腎活檢：電鏡及Ⅳ型膠原檢測(cè)提示奧爾波特綜合征（Alportsyndrome））()
患者入院后應(yīng)常規(guī)檢查（）
患兒可能的診斷是（）
糾正尿毒癥貧血可采取的措施有（）
該患兒血清補(bǔ)體的特點(diǎn)是（）
根據(jù)病情，適當(dāng)?shù)闹委熡校ǎ?/p>
針對(duì)該患兒首選的診療措施是（）
此時(shí)適宜的治療是（提示實(shí)驗(yàn)室檢查：Hb65g/L；尿蛋白（+++），尿RBC1～3/HP；BUN38.8mmol/L，SCr534μmol/L，CCr8.6ml/（min·1.73m）。腎B型超聲：雙腎縮小。）（）
進(jìn)一步明確診斷應(yīng)選擇什么檢查方法（）