與化學(xué)藥品含量、原料純度的高效液相色譜檢測比較，生物基質(zhì)中（比如血樣、尿樣）藥物濃度高效液相色譜測定的不同之處是（）

關(guān)于成本，敘述正確的是（）

氣壓電離源是高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀發(fā)展過程中重要的里程碑。關(guān)于大氣壓電離源，敘述正確的是（）

以基因?yàn)閷?dǎo)向的個(gè)體化用藥研究主要基于（）

《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》是國際通行的對臨床試驗(yàn)所作的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化管理的規(guī)定。其宗旨是（）

該試驗(yàn)按照《藥品注冊管理辦法》所規(guī)定的最低臨床試驗(yàn)病例數(shù)（試驗(yàn)組）應(yīng)不少于（）

若臨床試驗(yàn)過程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件，研究者報(bào)告有關(guān)部門的時(shí)間是（）

根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法（試行）》的要求，申請資格認(rèn)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)具備的條件包括（）

關(guān)于復(fù)雜二維高效液相色譜的組成，敘述正確的是（）

質(zhì)譜的基本特點(diǎn)有（）