A.藥物的脂溶性B.相對分子質(zhì)量C.血漿蛋白結(jié)合率(PB)D.分子結(jié)構(gòu)
A.異煙肼B.伊曲康唑C.氯霉素D.卡馬西平
A.影響藥物吸收的因素包括藥物解離度和脂溶性、胃排空時間、腸蠕動功能、血流量及首過效應(yīng)等B.抗生素后效應(yīng)(PAE)的發(fā)生機制可能與作用在靶位的抗菌藥物未解離而持續(xù)發(fā)揮作用,或是在抗菌藥物打擊下細(xì)菌生理功能緩慢恢復(fù)有關(guān)C.親水性抗菌藥物不易通過脂質(zhì)細(xì)胞膜,主要分布于血液與體液中,其表觀分布容積(Vd)一般較小D.抗菌藥物的排泄不受疾病狀態(tài)下發(fā)生器官功能障礙或重癥感染時的影響