多項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的采購(gòu)活動(dòng)一般應(yīng)當(dāng)符合（）
A.確定供貨單位的合法資格
B.確定所購(gòu)入藥品的合法性
C.核實(shí)供貨單位銷(xiāo)售人員的合法資格
D.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
E.組織實(shí)地考察
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1.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理辦法》,藥品批發(fā)企業(yè)直接接觸藥品的（），應(yīng)當(dāng)進(jìn)行崗前及年度健康檢查，并建立健康檔案。
A.質(zhì)量管理人員
B.驗(yàn)收人員
C.養(yǎng)護(hù)人員
D.儲(chǔ)存人員
E.運(yùn)輸人員
2.單項(xiàng)選擇題對(duì)因變更、換證、吊銷(xiāo)、繳銷(xiāo)等原因收回、作廢的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)建檔保存（）。
A.5年
B.12個(gè)月
C.3年
D.10年
最新試題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動(dòng)態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
題型：多項(xiàng)選擇題
監(jiān)督檢查時(shí)，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查需要說(shuō)明情況、提供哪些材料？
題型：?jiǎn)柎痤}
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)的同時(shí)，增加新的編號(hào)。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)保留一個(gè)。
題型：判斷題
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心（以下簡(jiǎn)稱(chēng)核查中心）承擔(dān)職能（）。
題型：多項(xiàng)選擇題