A.同一批號(hào)的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝；
B.破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應(yīng)當(dāng)開箱檢查至最小包裝；
C.外包裝及封簽完整的原料藥、實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品，可不開箱檢查。

A.明確雙方質(zhì)量責(zé)任；
B.供貨單位應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料且對(duì)其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)；
C.供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具發(fā)票；
D.藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求；
E.藥品包裝、標(biāo)簽、說明書符合有關(guān)規(guī)定；
F.藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任；
G.質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限。

A.加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件；
B.加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書，授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限；
C.供貨單位及供貨品種相關(guān)資料。

A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件；
B.營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件；
C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件；
D.相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式；
E.開戶戶名、開戶銀行及賬號(hào)；
F.《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件。

A.確定供貨單位的合法資格；
B.確定所購入藥品的合法性；
C.核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格；
D.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。