A.責(zé)任報告單位和報告人應(yīng)當(dāng)在發(fā)現(xiàn)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)后24小時內(nèi)填寫疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)個案報告卡，向受種者所在地的縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)報告；
B.調(diào)查診斷專家組應(yīng)當(dāng)在調(diào)查結(jié)束后30日內(nèi)作出調(diào)查診斷結(jié)論；
C.調(diào)查診斷專家組在作出調(diào)查診斷結(jié)論后10個工作日內(nèi)，將調(diào)查診斷結(jié)論告知受種方、接種單位和疫苗生產(chǎn)企業(yè)，并同時報同級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門；
D.負責(zé)組織鑒定的醫(yī)學(xué)會對符合受理條件的申請、委托，自受理之日起5內(nèi)向申請人、委托人發(fā)送受理通知書，并通知相關(guān)當(dāng)事人。