A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國務院衛(wèi)生行政管理部門
C.國務院工商性質管理部門
D.中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會
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A.兩年
B.三年
C.四年
D.五年
A.國務院（食品）藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院衛(wèi)生行政部門
C.省級（食品）藥品監(jiān)督管理部門
D.省級衛(wèi)生行政部門
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生計生主管部門
C.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院衛(wèi)生計生主管部門
最新試題
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）
持有人、經營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關于記錄保存時間，說法正確的是（）
下列關于醫(yī)療器械經營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是（）
第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)質量負責人應當（）
醫(yī)療器械生產企業(yè)對于每批（臺）產品均應當有生產記錄，包括（）
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）
根據(jù)飛行檢查結果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
經營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有（）
體外診斷試劑的產品名稱一般包含（）