單項選擇題患者接受苯妥英鈉2個試驗,給藥速率分別為100mg/d和300mg/d,測得的相應(yīng)穩(wěn)態(tài)血藥濃度分別為3.7g/ml和47g/ml,苯妥英鈉中含91.7%的苯妥英。藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
A.223
B.332
C.362
D.415
E.476
F.503
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1.單項選擇題患者接受苯妥英鈉2個試驗,給藥速率分別為100mg/d和300mg/d,測得的相應(yīng)穩(wěn)態(tài)血藥濃度分別為3.7g/ml和47g/ml,苯妥英鈉中含91.7%的苯妥英。米氏常數(shù)(Km)值是()
A.5.1
B.6.3
C.7.5
D.8.6
E.9.7
F.10.4
2.單項選擇題患者男性,28歲,78kg,因“淋病”來診。給予鹽酸四環(huán)素治療,已知該藥的口服吸率收為77%,血漿蛋白結(jié)合率為65%,表觀分布容積為0.5L/kg,消除半衰期為10.6小時,58%從尿中以原形排出,對淋病的最小抑菌濃度(MIC)為25~30mg/L。對于上述膠囊,建議該患者應(yīng)服用的負(fù)荷劑量是()
A.500mg
B.600mg
C.750mg
D.900mg
E.1000mg
F.1500mg
3.單項選擇題患者男性,28歲,78kg,因“淋病”來診。給予鹽酸四環(huán)素治療,已知該藥的口服吸率收為77%,血漿蛋白結(jié)合率為65%,表觀分布容積為0.5L/kg,消除半衰期為10.6小時,58%從尿中以原形排出,對淋病的最小抑菌濃度(MIC)為25~30mg/L。提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應(yīng)服用的膠囊數(shù)是()
A.250mg膠囊1粒
B.300mg膠囊1粒
C.250mg膠囊2粒
D.300mg膠囊2粒
E.250mg膠囊3粒
F.300mg膠囊3粒
4.單項選擇題患者男性,28歲,78kg,因“淋病”來診。給予鹽酸四環(huán)素治療,已知該藥的口服吸率收為77%,血漿蛋白結(jié)合率為65%,表觀分布容積為0.5L/kg,消除半衰期為10.6小時,58%從尿中以原形排出,對淋病的最小抑菌濃度(MIC)為25~30mg/L。每6小時給藥一次,維持劑量應(yīng)為()
A.345.6mg
B.388.2mg
C.425.6mg
D.480.5mg
E.546.6mg
F.632.8mg
5.單項選擇題非臨床藥動學(xué)研究旨在揭示藥物在體外及動物體內(nèi)動態(tài)變化的規(guī)律和特點(diǎn),為臨床用藥的安全性和合理性提供依據(jù)。關(guān)于非臨床藥動學(xué)研究的其他內(nèi)容,敘述錯誤的是()
A.對于經(jīng)口給藥的新藥吸收應(yīng)進(jìn)行整體動物實(shí)驗
B.藥物組織分布實(shí)驗一般選用小鼠或大鼠,每個時間點(diǎn)至少有5只動物
C.血漿蛋白結(jié)合研究常用平衡透析法、超濾法、超速離心法等
D.平衡透析法所用半透膜的孔徑與厚度根據(jù)截留分子量大小確定,分子量越小,平衡時間越短
E.藥物排泄實(shí)驗的目的是確定藥物的排泄途徑、排泄速率和各途徑的排泄量
F.膽汁排泄實(shí)驗一般用大鼠乙醚麻醉下作膽管插管引流,待動物清醒后,給藥并分段收集膽汁進(jìn)行研究
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