A.應(yīng)選擇目標適應(yīng)證患者作為受試者 B.試驗全程應(yīng)貫徹執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP) C.一般要求受試者例數(shù)為200例以上 D.Ⅰ期臨床研究包括單次與多次給藥的耐受性研究和藥動學(xué)研究、代謝產(chǎn)物的藥動學(xué)研究、食物影響的藥動學(xué)研究等 E.女性受試者無須考慮其生理周期的影響
A.33.6ml/min B.40.7ml/min C.8.4ml/min D.24.8ml/min E.37.0ml/min
A.人胎盤由多核細胞單層構(gòu)成,從而形成藥物進入胎盤的屏障 B.胎盤的物質(zhì)交換可通過被動擴散和轉(zhuǎn)運體介導(dǎo)的主動轉(zhuǎn)運進行 C.游離型藥物的脂溶性越大,越易透過胎盤屏障 D.妊娠后期,由于胎盤功能改變,絕大多數(shù)藥物可透過胎盤進入胎兒體內(nèi) E.一旦藥物通過胎盤屏障,則很難從胎兒轉(zhuǎn)入母體