A.藥物經(jīng)皮吸收過(guò)程可能存在積蓄,積蓄的主要部位是真皮層
B.皮膚的代謝作用與肝類似
C.O/W分配系數(shù)小的藥物較O/W分配系數(shù)大的藥物更易經(jīng)皮吸收
D.老年人由于角質(zhì)層較薄,藥物經(jīng)皮滲透性高于兒童與成年人
E.一般情況下,藥物的透皮速率與分配系數(shù)成正比
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A.通常選擇健康男性
B.通常采用雙周期兩制劑交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.給藥劑量大于臨床常規(guī)劑量
D.受試者應(yīng)禁食過(guò)夜
E.應(yīng)選擇同類上市主導(dǎo)產(chǎn)品作為參比制劑
A.藥物作用強(qiáng)弱
B.體內(nèi)吸收速度
C.體內(nèi)分布速度
D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度
E.體內(nèi)消除速度
A.直腸pH接近中性或微偏堿性,有利于弱酸性藥物的吸收
B.通過(guò)直腸上靜脈吸收的藥物存在肝首關(guān)消除
C.通過(guò)直腸中、下靜脈吸收的藥物無(wú)肝首關(guān)消除
D.吸收方式以被動(dòng)擴(kuò)散為主
E.直腸酶活性較低,有利于多肽、蛋白類藥物的吸收
A.可避免肝首關(guān)效應(yīng)
B.吸收迅速
C.給藥方便
D.大分子藥物更易吸收
E.可局部殺菌
A.劑量和清除率
B.劑量和表觀分布容積
C.清除率和半衰期
D.清除率和表觀分布容積
E.劑量和半衰期
最新試題
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),敘述錯(cuò)誤的是()
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)研究的其他內(nèi)容,敘述錯(cuò)誤的是()
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
關(guān)于群體藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)收集,敘述錯(cuò)誤的是()
米氏常數(shù)(Km)值是()
藥物口服后的主要吸收部位是()
關(guān)于重復(fù)給藥,敘述正確的是()
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時(shí)應(yīng)服用的膠囊數(shù)是()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點(diǎn)是()