A.用于抗腫瘤、抗凝藥物個(gè)體化用藥的臨床指導(dǎo)
B.基礎(chǔ)研究階段
C.即將應(yīng)用于臨床階段
D.理論探索階段
E.科學(xué)論證階段
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A.CyP2C9
B.CyP2C19
C.CyP2D6
D.過氧化酶體增殖激活受體激動(dòng)劑
E.CyP3A4
A.作用結(jié)合位點(diǎn)
B.效應(yīng)器官
C.吸收部位
D.代謝部位
E.排泄器官
A.藥物使用頻率
B.藥物使用量
C.藥物價(jià)格
D.藥物使用模式
E.藥物使用效果
A.評(píng)價(jià)立場(chǎng)
B.評(píng)價(jià)主體或服務(wù)對(duì)象
C.評(píng)價(jià)觀點(diǎn)
D.評(píng)價(jià)主體或評(píng)價(jià)觀點(diǎn)
E.評(píng)價(jià)客觀性
A.臨床效果指標(biāo)提高
B.以臨床效果指標(biāo)表現(xiàn)的收益
C.以貨幣形式表現(xiàn)的收益
D.診療時(shí)高水平醫(yī)師帶給自己的滿足
E.患者的獲益
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最新試題
治療藥物監(jiān)測(cè)測(cè)定方法通常不涉及()
質(zhì)譜的基本特點(diǎn)有()
該藥物臨床試驗(yàn)批件有效期為()
與化學(xué)藥品含量、原料純度的高效液相色譜檢測(cè)比較,生物基質(zhì)中(比如血樣、尿樣)藥物濃度高效液相色譜測(cè)定的不同之處是()
治療藥物監(jiān)測(cè)所建立的方法通常需要考慮到臨床的各種需求,需要考慮的因素不包括()
國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)由于參與試驗(yàn)單位多,組織管理難度大,一般需要設(shè)立的專門機(jī)構(gòu)包括()
在藥物臨床試驗(yàn)的過程中,保障受試者權(quán)益的主要措施有()
關(guān)于臨床試驗(yàn),敘述錯(cuò)誤的是()
色譜峰的基本參數(shù)包括()
該試驗(yàn)方案所對(duì)應(yīng)的試驗(yàn)分期為()