單項選擇題按臨床試驗階段分期,初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性,為確定后續(xù)臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案提供依據(jù)的試驗是()
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
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1.單項選擇題按臨床試驗階段分期,觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學(xué),為制定給藥方案提供依據(jù)的試驗是()
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
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最新試題
與化學(xué)藥品含量、原料純度的高效液相色譜檢測比較,生物基質(zhì)中(比如血樣、尿樣)藥物濃度高效液相色譜測定的不同之處是()
題型:單項選擇題
藥物經(jīng)濟學(xué)的服務(wù)對象包括()
題型:多項選擇題
神經(jīng)精神系統(tǒng)疾病方面的藥學(xué)基礎(chǔ)研究進展不包括()
題型:單項選擇題
該藥物需要進行的試驗內(nèi)容包括()
題型:多項選擇題
大氣壓電離源是高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀發(fā)展過程中重要的里程碑。關(guān)于大氣壓電離源,敘述正確的是()
題型:多項選擇題
治療藥物監(jiān)測測定方法通常不涉及()
題型:單項選擇題
若臨床試驗過程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件,研究者應(yīng)當(dāng)報告的有關(guān)部門包括()
題型:多項選擇題
質(zhì)譜的基本特點有()
題型:多項選擇題
根據(jù)《藥物臨床試驗機構(gòu)資格認(rèn)定辦法(試行)》的要求,申請資格認(rèn)定的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)具備的條件包括()
題型:多項選擇題
不屬于高效液相色譜柱的是()
題型:多項選擇題