檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí),稱取供試品W(g),量取標(biāo)準(zhǔn)溶液V(ml),其濃度為C(g/ml),則該藥的雜質(zhì)限量(%)是()
A.
B.
C.
D.
E.
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A.紫外分光光度法
B.紅外分光光度法
C.原子吸收分光光度法
D.氣相色譜法
E.比色法
A.雜質(zhì)是有療效的物質(zhì)
B.雜質(zhì)是對(duì)藥物療效有不利影響的物質(zhì)
C.雜質(zhì)是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)
D.雜質(zhì)可以考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常
E.雜質(zhì)可能引起制劑的不穩(wěn)定性
A.藥物中雜質(zhì)的重量是1.0μg
B.在檢查中用了1.0g供試品,檢出了1.0μg
C.在檢查中用了2.0g供試品,檢出了2.0μg
D.在檢查中用了3.0g供試品,檢出了3.0μg
E.藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的1/100萬(wàn)
A.鑒別反應(yīng)完成需要一定時(shí)間
B.鑒別反應(yīng)不必考慮“量”的問(wèn)題
C.鑒別反應(yīng)需要有一定的專屬性
D.鑒別反應(yīng)需在一定條件下進(jìn)行
E.溫度對(duì)鑒別反應(yīng)有影響
A.以百分回收率表示
B.以偏差表示
C.以標(biāo)準(zhǔn)偏差表示
D.以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示
E.以重現(xiàn)性表示
最新試題
應(yīng)取純氯化鈉質(zhì)量為()
原料藥的含量測(cè)定應(yīng)首選()
糖衣片在鹽酸溶液中崩解時(shí)間應(yīng)為()
氯化物檢查法中,50ml溶液中所含待測(cè)雜質(zhì)的適宜檢測(cè)量為()
屬于有害雜質(zhì)的是()
屬于《中國(guó)藥典》收載的重金屬檢查法的是()
關(guān)于紫外分光光度計(jì)的吸光度準(zhǔn)確度的檢定,中國(guó)藥典的規(guī)定是()
紫外分光光度法測(cè)定維生素A含量時(shí),測(cè)定最大吸收波長(zhǎng)為330nm,且A/A328比值中有1個(gè)比值超過(guò)了規(guī)定值±0.02,應(yīng)采用的測(cè)定方法是()
硫氰酸鹽法使用的氧化劑是()
該藥片百分標(biāo)示量為()