單項選擇題設(shè)立新藥監(jiān)測期的國產(chǎn)藥品,自取得批準(zhǔn)證明文件之日起,應(yīng)當(dāng)定期提交安全性更新報告直至首次再注冊,此處定期時間是()

A.每30日
B.每半年
C.每1年
D.每3年
E.每5年


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2.單項選擇題我國《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》的施行日期是()

A.2009年7月1日
B.2010年7月1日
C.2011年1月1日
D.2011年7月1日
E.2012年1月1日