A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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A.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
B.撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件
C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗機構(gòu)的資格
A.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
B.撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件
C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗機構(gòu)的資格
A.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
B.撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件
C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗機構(gòu)的資格
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項
C.必須有真實、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項
C.必須有真實、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
最新試題
藥品經(jīng)營許可證的有效期是()
藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求,情節(jié)嚴(yán)重的()
核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的部門是()
藥品標(biāo)識不符合法定要求,情節(jié)嚴(yán)重的()
對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是()
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明()
我國對其可以實行品種保護(hù)的是()
屬于假藥的是()
生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項罰款()
被污染的藥品的是()