A.發(fā)現(xiàn)有新的不良反應(yīng)的藥物
B.藥物的外包裝材料和容器沒有經(jīng)過批準(zhǔn)
C.藥品廣告內(nèi)容超出審查機(jī)關(guān)審查批準(zhǔn)的內(nèi)容的藥物
D.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符
E.藥物內(nèi)包裝材料和容器未經(jīng)過批準(zhǔn)
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A.鬧羊花
B.蟾酥
C.雄黃
D.朱砂
E.紅粉
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D.朱砂
E.紅粉
A.處方藥
B.非處方藥
C.植物藥
D.生物藥
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑
A.處方藥
B.非處方藥
C.植物藥
D.生物藥
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑
A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進(jìn)口藥
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處以哪項(xiàng)罰款（）
核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是（）
進(jìn)口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品（）
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）
我國對其可以實(shí)行品種保護(hù)的是（）
變質(zhì)的藥品屬于（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，情節(jié)嚴(yán)重的（）
擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是（）