單項選擇題藥物治療作用初步評價階段是（）
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
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1.單項選擇題在境內(nèi)銷售香港生產(chǎn)的中成藥，其注冊證證號的格式應為（）
A.ZC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.S+4位年號+4位順序號
D.BH+4位年號+4位順序號
E.國藥準字J+4位年號+4位順序號
2.單項選擇題在境內(nèi)分裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）
A.ZC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.S+4位年號+4位順序號
D.BH+4位年號+4位順序號
E.國藥準字J+4位年號+4位順序號
3.單項選擇題甲藥品批準文號為國藥準字J20080022，其中J表示（）
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品
E.進口藥品分包裝
4.單項選擇題乙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品
E.進口藥品分包裝
5.單項選擇題Z代表（）
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
E.進口藥品
最新試題
不得在市場銷售的是（）
題型：單項選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》證號的格式為（）
題型：單項選擇題
藥品批準文號中的字母S代表（）
題型：單項選擇題
負責對新藥生產(chǎn)申請進行生產(chǎn)現(xiàn)場核查的部門是（）
題型：單項選擇題
新藥監(jiān)測期自新藥批準生產(chǎn)之日起計算，最長不得超過（）
題型：單項選擇題
觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學的是（）
題型：單項選擇題
新藥臨床試驗申請初審和現(xiàn)場核查時，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當自受理申請之日起5日內(nèi)組織的核查內(nèi)容是（）
題型：單項選擇題
境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請是指（）
題型：單項選擇題
負責接收制備標準品原材料及有關(guān)標準物質(zhì)研究資料的部門是（）
題型：單項選擇題
境內(nèi)分包裝從美國進口的化學藥品，其批準文號格式為（）
題型：單項選擇題