負(fù)責(zé)醫(yī)藥商標(biāo)注冊(cè)和管理工作的政府部門是（）

醫(yī)藥市場(chǎng)監(jiān)督管理和行政執(zhí)法的主管部門是（）

提出有關(guān)非處方藥生產(chǎn)、經(jīng)營管理方面的政策法規(guī)建議的機(jī)構(gòu)是（）

根據(jù)藥品管理法，為保證藥品質(zhì)量和公民用藥安全、有效，對(duì)藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行必要的管理，確定國家基本藥品品種目錄，是哪一部門的主要藥事管理職能（）

全國藥品檢驗(yàn)的最高技術(shù)仲裁機(jī)構(gòu)是（）

負(fù)責(zé)制定中藥、民族藥監(jiān)督管理規(guī)范的是（）

組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是（）

負(fù)責(zé)中藥行業(yè)科研管理的是（）

負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的是（）

負(fù)責(zé)國家藥品儲(chǔ)備管理工作的是（）