單項(xiàng)選擇題以下哪項(xiàng)不屬于質(zhì)量管理的原則?()
A.以顧客為焦點(diǎn)
B.過程方法
C.領(lǐng)導(dǎo)作用
D.全過程參與
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1.單項(xiàng)選擇題美國已制定和發(fā)布了()種GLP
A.1
B.2
C.4
D.6
2.單項(xiàng)選擇題不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是()
A.管理體系
B.承諾內(nèi)容
C.承諾對象
D.審核認(rèn)證依據(jù)
3.單項(xiàng)選擇題ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的()管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)
A.質(zhì)量
B.衛(wèi)生
C.環(huán)境
D.安全
4.單項(xiàng)選擇題ISO9004是指()
A.證實(shí)企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績改進(jìn)指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎(chǔ)和術(shù)語
5.單項(xiàng)選擇題全面質(zhì)量管理不包括()
A.全員參與
B.全過程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實(shí)施
最新試題
總灰分測定時供試品炭化后,為灰化完全應(yīng)保持的溫度是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥檢室對制劑室所配制的制劑,必須建立留樣觀察制度,觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項(xiàng)目檢驗(yàn),檢驗(yàn)記錄至少應(yīng)保存()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品質(zhì)量的管理方法是()
題型:單項(xiàng)選擇題
留樣觀察期內(nèi),輸液劑外其他制劑品種檢查頻率為()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列劑型檢查項(xiàng)目中有軟化點(diǎn)測定的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
將質(zhì)量管理的重點(diǎn)由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的()
題型:單項(xiàng)選擇題
最終抽取的供檢驗(yàn)用樣品量,一般不得少于檢驗(yàn)所需用量的()
題型:單項(xiàng)選擇題
酸度計(jì)校正所用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH值應(yīng)準(zhǔn)確至()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥檢室按制劑規(guī)模設(shè)立()
題型:單項(xiàng)選擇題
適用于貴重藥材及中成藥的水分測定法是()
題型:單項(xiàng)選擇題