單項選擇題有效期藥品制劑保存至有效期后（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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1.單項選擇題藥檢室全部的原始檢驗記錄、檢驗報告單，按批號裝訂成冊保存（）
A.2年
B.1年
C.3年
D.5年
E.7年
2.單項選擇題藥檢室按制劑規(guī)模設(shè)立（）
A.化學(xué)分析室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室及實驗室
B.化學(xué)分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室
C.化學(xué)分析室、動物飼養(yǎng)室及實驗室、儀器室、菌檢室
D.化學(xué)分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室及實驗室
E.化學(xué)分析室、留樣觀察室、菌檢室、動物飼養(yǎng)及實驗室
3.單項選擇題最終抽取的供檢驗用樣品量，一般不得少于檢驗所需用量的（）
A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
4.單項選擇題若同批藥材共40件，需抽取檢查的件數(shù)為（）
A.2件
B.5件
C.10件
D.40件
E.無要求
5.單項選擇題藥檢室對制劑室所配制的制劑，必須建立留樣觀察制度，觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項目檢驗，檢驗記錄至少應(yīng)保存（）
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
最新試題
藥檢人員選擇的必需條件是（）
題型：單項選擇題
留樣觀察期內(nèi)，輸液外其他制劑品種每幾個月檢查一次（）
題型：單項選擇題
有效期藥品制劑保存至有效期后（）
題型：單項選擇題
藥品質(zhì)量的管理方法是（）
題型：單項選擇題
不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是（）
題型：單項選擇題
全面質(zhì)量管理不包括（）
題型：單項選擇題
為了保證臨床試驗過程規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實施的規(guī)范是（）
題型：單項選擇題
藥檢室按制劑規(guī)模設(shè)立（）
題型：單項選擇題
ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的（）管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)
題型：單項選擇題
總灰分測定時供試品炭化后，為灰化完全應(yīng)保持的溫度是（）
題型：單項選擇題