A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.在工作中嚴(yán)格按照局級標(biāo)準(zhǔn)進行檢驗
C.檢驗記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章，按年度裝訂成冊，保存3年
D.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量
E.應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡便的檢驗方法
你可能感興趣的試題
A.0.0001pH單位
B.0.001pH單位
C.0.01pH單位
D.0.1pH單位
E.1pH單位
A.李氏比重瓶
B.色譜法
C.分光光度法
D.韋氏比重瓶
E.pH值測定法
A.比重瓶法
B.薄層色譜法
C.比色法
D.韋氏比重瓶法
E.毛細(xì)管電泳法
A.片劑
B.注射劑
C.膠囊劑
D.栓劑
E.軟膏劑
A.片劑
B.滅菌制劑
C.外用軟膏
D.栓劑
E.膠囊劑
最新試題
以下哪一項屬于藥品質(zhì)量檢驗、監(jiān)督管理的法定依據(jù)（）
最終抽取的供檢驗用樣品量，一般不得少于檢驗所需用量的（）
測定易揮發(fā)液體的相對密度一般采用的方法是（）
為了保證臨床試驗過程規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護受試者的權(quán)益并保障其安全而實施的規(guī)范是（）
藥檢室按制劑規(guī)模設(shè)立（）
ISO9004是指（）
將質(zhì)量管理的重點由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的（）
執(zhí)行留樣觀察制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后（）
藥檢室對制劑室所配制的制劑，必須建立留樣觀察制度，觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進行規(guī)定項目檢驗，檢驗記錄至少應(yīng)保存（）
藥品質(zhì)量的管理方法是（）