國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)范及檢驗(yàn)所作的技術(shù)規(guī)定是（）

中藥制劑學(xué)論述的主要內(nèi)容不包括中藥藥劑的（）

藥品生產(chǎn)和質(zhì)量全面管理的通用準(zhǔn)則是（）

《中華人民共和國(guó)藥典》最早頒布的時(shí)間是（）

必須憑借醫(yī)師處方才能購(gòu)買的是（）

根據(jù)藥品標(biāo)準(zhǔn)或其他規(guī)定的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的藥物制品（）

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡(jiǎn)稱是（）

自2001年2月28日起，中藥藥劑工作的依據(jù)不應(yīng)包括（）

用于治療、預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)總稱是（）

用于治療、預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)總稱（）