單項(xiàng)選擇題若B藥和A藥作用于同一受體，A藥的內(nèi)在活性為α（α≠0），而B藥的內(nèi)在活性為β（β≠0，β＜α），當(dāng)B藥的濃度恒定時(shí)，A藥處于低濃度時(shí)，兩藥的作用為相加。但隨著B藥的濃度增加，即使增大A藥濃度，效應(yīng)不見增大，反而越來(lái)越小，出現(xiàn)競(jìng)爭(zhēng)性抑制。B藥稱為（）

A.完全激動(dòng)劑
B.部分激動(dòng)劑
C.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑
D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑
E.反競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑


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1.單項(xiàng)選擇題若B藥和A藥作用于同一受體，A藥的內(nèi)在活性為α=1，而B藥的內(nèi)在活性為α=0，則B藥為A藥的（）

A.完全激動(dòng)劑
B.部分激動(dòng)劑
C.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑
D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑
E.反競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑

2.單項(xiàng)選擇題內(nèi)在活性α=1的藥物為（）

A.完全激動(dòng)劑
B.部分激動(dòng)劑
C.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑
D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑
E.反競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑

3.單項(xiàng)選擇題硫酸魚精蛋白是一種強(qiáng)堿，能與強(qiáng)酸性肝素鈉或肝素鈣形成穩(wěn)定的鹽而使肝素失去抗凝作用，用于肝素過(guò)量引起的出血。其作用原理是（）

A.生理性拮抗作用
B.生化性拮抗作用
C.藥理性協(xié)同作用
D.藥理性拮抗作用
E.化學(xué)性拮抗作用

4.單項(xiàng)選擇題藥物的安全性與藥物劑量（或濃度）有關(guān)。藥物安全性評(píng)價(jià)指標(biāo)有：①治療指數(shù)；②安全范圍；③安全指數(shù)；④安全界限。安全指數(shù)是（）

A.半數(shù)致死量（LD50./半數(shù)有效量（ED50.的比值
B.ED95～LD5的距離
C.LD5/ED95的比值
D.半數(shù)中毒量（TD50./ED50的比值
E.（LD1-ED95./ED99的比值

5.單項(xiàng)選擇題不屬于G蛋白耦聯(lián)受體的是（）

A.α腎上腺素受體
B.β腎上腺素受體
C.胰島素受體
D.多巴胺受體
E.5-羥色胺受體