A.協(xié)同凝集試驗(yàn)
B.對(duì)流免疫電泳
C.血凝抑制試驗(yàn)
D.O/129抑菌試驗(yàn)
E.補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)
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A.與參考實(shí)驗(yàn)室分割標(biāo)本檢測(cè)
B.與其他實(shí)驗(yàn)室分割標(biāo)本檢測(cè)
C.分析純物質(zhì)、分析數(shù)據(jù)、查閱臨床資料
D.與本實(shí)驗(yàn)室已建立的方法分割標(biāo)本檢測(cè)
E.進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控
A.自制培養(yǎng)基每批次需進(jìn)行性能驗(yàn)證
B.包括生長(zhǎng)試驗(yàn)
C.包括無(wú)菌試驗(yàn)
D.部分培養(yǎng)基需進(jìn)行生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)
E.市售商品化培養(yǎng)基完全不必做性能驗(yàn)證試驗(yàn)
A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)
B.實(shí)驗(yàn)室必須按檢測(cè)患者標(biāo)本一樣的方式來(lái)檢測(cè)
C.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)
D.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)保養(yǎng)儀器并校準(zhǔn)后檢測(cè)
E.實(shí)驗(yàn)室必須專(zhuān)人負(fù)責(zé)完成
A.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無(wú)簽字
C.報(bào)告單有無(wú)漏項(xiàng)
D.審核者有無(wú)簽字
E.檢驗(yàn)結(jié)果是否完整
A.是保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確的關(guān)鍵之一
B.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)處理收到的所有標(biāo)本,并發(fā)結(jié)果報(bào)告
C.規(guī)定合適的標(biāo)本類(lèi)型、標(biāo)本量、運(yùn)送條件
D.不應(yīng)接收或處理缺乏正確標(biāo)識(shí)的標(biāo)本
E.被檢物質(zhì)不穩(wěn)定,并且標(biāo)本不可替代或很重要時(shí),可以先進(jìn)行標(biāo)本處理
最新試題
以下關(guān)于厭氧菌標(biāo)本采集與送檢的描述中錯(cuò)誤的是()
下列關(guān)于厭氧菌培養(yǎng)的操作中不正確的是()
布魯菌病的確診依據(jù)為()
產(chǎn)氣莢膜梭菌可產(chǎn)生多種外毒素,其中最重要的是()
我國(guó)分離出的志賀菌最常見(jiàn)的是()
芽孢呈橢圓形,粗于菌體,位于次極端,使細(xì)菌呈湯匙狀或網(wǎng)球拍狀的是()
哪項(xiàng)不是標(biāo)記免疫技術(shù)()
細(xì)菌檢驗(yàn)標(biāo)本需離心處理,通常采用的速度是多少rpm()
成熟B淋巴細(xì)胞表達(dá)的膜免疫球蛋白是()
血平板上能形成雙溶血環(huán)的細(xì)菌是()