A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項
C.必須有真實、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
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A.貨值金額三倍以上五倍以下的罰款
B.貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款
D.貨值金額五倍以上七倍以下的罰款
E.貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
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A.常用藥品價格
B.藥品價格清單
C.藥品招標價格
D.藥品零售價格
E.藥品購銷價格
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最新試題
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處罰款是違法購進藥品貨值金額的（）
某醫(yī)療機構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應(yīng)（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品（）
醫(yī)療機構(gòu)向患者提供所用藥品時應(yīng)當提供（）
偽造藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項罰款（）
進口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）
我國對其可以實行品種保護的是（）
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）
變質(zhì)的藥品屬于（）