A.市(地)級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.省級人民政府工商行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
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D.省級人民政府工商行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.藥品的內(nèi)包裝
B.藥品的外包裝
C.藥品的最小銷售單元的包裝
D.外用藥品的包裝
E.對藥品貯藏有特殊要求的包裝
A.藥品的內(nèi)包裝
B.藥品的外包裝
C.藥品的最小銷售單元的包裝
D.外用藥品的包裝
E.對藥品貯藏有特殊要求的包裝
最新試題
用于運(yùn)輸、儲(chǔ)藏的包裝標(biāo)簽,至少應(yīng)當(dāng)注明()
原料藥標(biāo)簽的內(nèi)容不包括()
除治療用生物制品外,一般藥品有效期的標(biāo)注自哪項(xiàng)日期計(jì)算()
注冊商標(biāo)應(yīng)當(dāng)()
應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味()
需要列出所用的全部輔料名稱的是()
藥品外標(biāo)簽的內(nèi)容()
制定和公布直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的部門是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準(zhǔn)注冊的部門是()
原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明()