A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
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A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
A.倉(cāng)庫(kù)藥品質(zhì)量定期檢查記錄
B.首營(yíng)品種的驗(yàn)收記錄
C.購(gòu)進(jìn)記錄
D.質(zhì)量跟蹤記錄
E.銷售記錄
A.倉(cāng)庫(kù)藥品質(zhì)量定期檢查記錄
B.首營(yíng)品種的驗(yàn)收記錄
C.購(gòu)進(jìn)記錄
D.質(zhì)量跟蹤記錄
E.銷售記錄
A.倉(cāng)庫(kù)藥品質(zhì)量定期檢查記錄
B.首營(yíng)品種的驗(yàn)收記錄
C.購(gòu)進(jìn)記錄
D.質(zhì)量跟蹤記錄
E.銷售記錄
A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
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最新試題
對(duì)一類精神藥品應(yīng)()
藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有()
養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)完成()
藥品批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人中主管質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有()
我國(guó)的現(xiàn)行GSP由哪個(gè)部門發(fā)布()
我國(guó)現(xiàn)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》開(kāi)始實(shí)施的時(shí)間是()
按規(guī)定質(zhì)量驗(yàn)收時(shí),除哪一項(xiàng)外應(yīng)同時(shí)逐一檢查()
藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)具有()
藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)的某藥品有效期為二年,其購(gòu)進(jìn)記錄保存期限至少為()
藥品批發(fā)企業(yè)出庫(kù)的某藥品有效期為三年,其質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為()