醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)填寫《藥品群體不良反應(yīng)事件基本信息表》、《不良反應(yīng)／事件報(bào)告表》可越級報(bào)告的是（）

定期通報(bào)國家藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測情況（）

使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的，屬于（）

進(jìn)口藥品獲準(zhǔn)進(jìn)口之日滿5年的，應(yīng)當(dāng)（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知藥品不良反應(yīng)死亡病例時，應(yīng)在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應(yīng)／事件定期匯總表"并報(bào)告（）

使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的（）

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起（）

定期通報(bào)國家藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測情況的是（）

根據(jù)《藥品召回管理辦法》，可能引起嚴(yán)重健康危害的為（）

新藥監(jiān)測期已滿的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)（）