A.15~30mg/L
B.20~30mg/L
C.10~20mg/L
D.10~20μg/L
E.15~30μg/L
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高
B.口服后,吸收較慢,生物利用度低
C.與氯氮平合并用藥,利培酮血藥濃度不受影響
D.肝代謝少,利培酮血藥濃度高
E.利培酮本身具有較強(qiáng)的藥理活性
A.劑量與血藥濃度間存在良好的相關(guān)性
B.口服吸收慢
C.給藥間隔為24小時(shí)
D.藥動(dòng)學(xué)特征符合一室模型
E.個(gè)體差異小
A.口服后,藥動(dòng)學(xué)特征符合二室開放模型
B.個(gè)體差異大
C.血藥濃度測(cè)定的方法簡(jiǎn)便、快捷
D.體內(nèi)呈雙相消除
E.藥效不穩(wěn)定
A.5-FU對(duì)腫瘤組織無(wú)親和力,濃度一致
B.5-FU對(duì)腫瘤組織有親和力,濃度升高
C.腫瘤組織可加快5-FU的代謝,濃度偏低
D.腫瘤組織可影響5-FU的分布,濃度偏低
E.5-FU對(duì)腫瘤組織有親和力,但濃度不升高
A.小劑量MTX,達(dá)峰時(shí)間(tmax)延長(zhǎng)
B.大劑量MTX,tmax延長(zhǎng)
C.小劑量MTX,藥物消除半衰期(t½)延長(zhǎng)
D.大劑量MTX,t½延長(zhǎng)
E.小劑量MTX,tmax和t均延長(zhǎng)
![](https://static.ppkao.com/ppmg/img/appqrcode.png)
最新試題
使用樣品中藥物含量表示藥物暴露程度時(shí),選用的樣品是()
應(yīng)測(cè)定全血中濃度的藥物是()
如果峰濃度在治療范圍內(nèi),而谷濃度過高,應(yīng)()
醫(yī)學(xué)認(rèn)識(shí)和藥學(xué)認(rèn)識(shí)共同強(qiáng)調(diào)的因素是()
肝微粒體酶抑制劑是()
促進(jìn)治療藥物監(jiān)測(cè)在近幾十年快速發(fā)展的主要因素是()
具有使用范圍廣、速度快、分離效率高和組分易收集等特點(diǎn)的血藥濃度測(cè)定方法是()
地高辛的治療濃度是()
判斷該患者疑似苯妥英鈉中毒的依據(jù)不包括()
不屬于醫(yī)學(xué)認(rèn)識(shí)范疇的是()