A.國(guó)家、政府部門及藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)
B.國(guó)家及政府部門依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
C.與藥品的安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)使用相關(guān)的活動(dòng)
D.藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理施行的必要管理
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A.吊銷藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照,并通知藥品監(jiān)督管理部門,由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
B.由工商行政管理部門吊銷藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照和《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
C.由工商行政管理部門吊銷藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照,并通知藥品監(jiān)督管理部門,由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
D.由工商行政管理部門吊銷藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照,并通知藥品監(jiān)督管理部門,由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
A.一萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下的罰款,有違法所得的,予以沒收
B.一萬(wàn)元以上十五萬(wàn)元以下的罰款,有違法所得的,予以沒收
C.一萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下的罰款
D.一萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下的罰款,有違法所得的,予以沒收
A.違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法所得的,處一萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下的罰款
B.違法所得二倍以上五倍以下的罰款;沒有違法所得的,處二萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下的罰款
C.違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法所得的,處二萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下的罰款
D.違法所得二倍以上五倍以下的罰款;沒有違法所得的,處五萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下的罰款
A.違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;有違法所得的,沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的,沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的,沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
A.五千元以上二萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.五千元以上二萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
C.一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
D.三萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
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最新試題
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。