A.普魯卡因
B.磺胺嘧啶
C.氯丙嗪
D.非那西丁
E.左旋多巴
F.異煙肼
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.氧化反應
B.還原反應
C.水解反應
D.結(jié)合反應
E.碘化反應
F.聚合反應
A.雜原子的氧化
B.側(cè)鏈烷基的氧化
C.胺的氧化
D.羥化反應
E.脫硫反應
F.脫氨反應
A.每個患者一般取2~4點
B.病例數(shù)一般不少于50例
C.非穩(wěn)態(tài)時取點大體均勻分布在給藥間隔內(nèi),群體中個體的取樣時間應隨機分布
D.穩(wěn)態(tài)時分為穩(wěn)態(tài)谷濃度、峰濃度、平均穩(wěn)態(tài)濃度3種方式
E.數(shù)據(jù)收集時無需分組
A.群體藥動學用固定效應和隨機效應因素描述個體間的藥動學差異
B.固定效應指年齡、身高、體重、性別等對藥物體內(nèi)過程的影響
C.隨機效應包括個體間和個體自身變異
D.個體自身變異是指研究人員、實驗方法及患者自身隨時間的變異及模型誤差等
E.個體間變異用ε表示,其方差為σ2
A.首次300mg,以后每6小時給藥300mg
B.首次300mg,以后每8小時給藥300mg
C.首次600mg,以后每6小時給藥300mg
D.首次600mg,以后每8小時給藥300mg
E.首次600mg,以后每8小時給藥600mg
最新試題
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
關(guān)于非臨床藥動學實驗方案的設計,敘述錯誤的是()
以恒定劑量給藥,血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度的90%所需要的時間是()
新生兒胃排空時間延長,可長達()
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應采用的給藥方案是()
米氏常數(shù)(Km)值是()
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
關(guān)于非臨床藥動學實驗對象的選擇,敘述錯誤的是()
關(guān)于重復給藥,敘述正確的是()