A.應(yīng)觀察藥品外觀有無變形、開裂、熔(溶)化、變色、結(jié)塊、沉淀、混濁、霉變、污染、揮發(fā)等異狀
B.所有藥品均應(yīng)送藥品檢定所檢查,只有驗收合格的藥品才能入賬
C.在我國生產(chǎn)并銷售的藥品,其包裝、標簽及說明書必須使用簡體中文
D.進口藥品要驗收口岸藥品檢驗所的藥品檢驗報告單復(fù)印件,并應(yīng)蓋有銷售單位的紅色印章,保留其復(fù)印件備查
E.驗收人員必須對入庫通知單所列的項目逐一核對,包括品名、規(guī)格、數(shù)量、注冊商標、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期、藥品合格證等,并做好記錄,記錄保存5年
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A.木箱
B.紙箱
C.藥品標簽
D.金屬盛器
E.包裝襯墊物
A.檢查來貨與入庫通知單上所列的供應(yīng)單位是否相符
B.檢查來貨與入庫通知單上所列的藥品名稱是否相符
C.檢查來貨與入庫通知單上所列的規(guī)格是否相符
D.檢查來貨與入庫通知單上所列的生產(chǎn)廠家及數(shù)量是否相符
E.檢查來貨與上一批次來貨的外包裝是否一致
A.5cm
B.10cm
C.30cm
D.50cm
E.200cm
A.常溫庫
B.陰涼庫
C.冷庫
D.麻醉藥品、第1類精神藥品庫
E.毒品庫
A.內(nèi)服藥與外用藥分開
B.注射劑與口服藥分開
C.品名易混淆的分開
D.藥理作用相似的分開
E.易串味的分開
最新試題
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()
關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)處方審核的說法,正確的有()
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是()
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負擔的符合社會保險相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費用,給予進一步保障的制度安排是()
商標注冊條件要求,準備注冊的商標具有()