藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動必須遵守的質量管理規(guī)范的是（）

根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）

關于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯誤的是（）

提供合理用藥信息咨詢服務的是（）

根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務院授權的省級人民政府批準，可以進口，進口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進口準許證，該證的申請受理部門是（）

根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）

不屬于藥品進出口管理目錄的是（）

國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當利益的法律依據(jù)是（）

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉換為非處方藥，下列藥品中未進行非處方藥轉換的是（）

基于藥品追溯碼、相關軟硬件設備和通訊網(wǎng)絡，獲取藥品追溯過程中相關數(shù)據(jù)集成的是（）